EGFR
HER 1
HER 2
HER 3
HER 4
Gefitinib
Erlotinib
Lapatinib
Canertinib
Les Anti-EGFR TK * oraux
inhibent les cascades
enzymatiques activées par
la stimulation de récepteurs
de membrane HER 1, 2, 3 ou 4
* inhibiteurs de la tyrosine kinase
induite par stimulation des EGFR
Les anticorps monoclonaux anti EGFR ou anti HER 2
bloquent la capacité de ces récepteurs à être stimulés
par l'EGF (epidermal growth factor)
Panitumumab
Cetuximab
Trastuzumab
HealthValue
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Cancer et médicaments Biotech
EGFR vu à la loupe
Beaucoup de patients atteints d'un cancer du poumon dit "non à petites cellules" répondent particulièrement bien à l'un au moins des anti EGFR TK oraux, s'ils ont des mutations dans leur EGFR membranaire (les lettres et les chiffres désignent les acides aminés mutés).
Sur ces scanners on voit l'énorme masse tumorale du cliché de gauche régresser considérablement sur le cliché de droite, après 6 semaines de traitement, chez un patient de 32 ans porteur d'une mutation de son EGFR
Approche Biotech du cancer : la voie EGF
Ces deux illustrations (reconstruction 3D des zones mutées, scanner) sont reproduites avec l'aimable autorisation des auteurs (Daniel A. Haber) et du New England Journal of Medicine : Lynch TJ, Bell DW, Sordella R, et al. Activating Mutations in the Epidermal Growth Factor Receptor Underlying Responsiveness of Non-Small-Cell Lung Cancer to Gefitinib. N. Engl J Med 2004;350:2129-39. Copyright 2004 Massachussets Medical Society. All rights reserved.
Ce nouveau type de médicament, inhibant des récepteurs.(monoclonaux) ou des cascades (anti EGFR tyrosine kinases oraux ), dénués des effets cytotoxiques des anticancéreux classiques, prennent une place croissante dans la stratégie anti-cancéreuse

promenade guidée

Zalutumumab, nimotuzumab,
matuzumab, ch 806

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EGFR agonists &
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